CELL丨丙酸通過免疫調節機制影響多發性硬化的病程
多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種常見的非創傷性神經系統疾病,其特點是通過慢性的自身免疫系統來攻擊腦及脊髓的白質,從而導致中樞神經系統(CNS)軸突周圍髓鞘的破壞。MS的特征之一是自身免疫成分的變化,如促炎性細胞Th17和Th1增多,調節性細胞Treg數量減少,這會導致患者炎癥復發及神經功能缺陷。環境的改變,特別是飲食改變而導致的腸道菌群變化可能誘發多發性硬化和其他自身免疫紊亂。短鏈脂肪酸(SCFAs)是由腸道中腸道菌群對難以消化的膳食纖維加工而成的,其具有免疫調節作用。MS和炎癥性腸病的動物模型證明SCFAs可促進腸道Treg細胞數量明顯增加,降低系統免疫反應,有助于改善MS疾病。本文研究了SCFAs中的丙酸(Propionic acid,PA)是否可以改變腸道菌群的組成以及補充PA對MS的疾病治療是否有積極作用。
健康對照人群(healthy controls ,HCs)血清+糞便
多發性硬化人群(Multiple sclerosis,MS)血清+糞便+腦脊液
1、MS患者血清和糞便中PA減少,腸道菌群改變
Figure 1
2、補充PA調節Treg cell/Th17平衡
Figure2
3、補充PA通過IL-10介導增加抑制能力增加Treg cell的功能
Figur 3
4、長期補充PA可降低MS患者年復發率同時控制疾病進展
Figure4
5、PA增加線粒體的呼吸并改變線粒體形態
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6、補充PA使IL-10和腫瘤壞死因子(TNF)等與T細胞相關的基因表達上調
Figure 6
Alexander Duscha, Barbara Gisevius, Aiden Haghikia, et al. Propionic Acid Shapes the Multiple Sclerosis Disease Course by an Immunomodulatory Mechanism.CELL.2020. 02. 035.