1.血漿樣本收集：

（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到標記的肝素鋰血漿收集管中（肝素鋰用作抗凝

劑）。

（2）立即于4 °C離心（3000g）20min，上清液即為血漿。

（3）離心完畢，取出血漿收集管，取上清液（血漿），分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中（冰上），旋蓋。

（4）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。

2.血清樣本收集：

（1）從合適的靜脈采集血液（典型10mL）到血清收集管中。

（2）將血清收集管冰水?。?℃）凝集至少1h（2h以內），記錄凝集時間。

（3）將血清收集管放到冷凍離心機中低溫（4℃）離心15min（2500 g）；。

（4）離心完畢，取出血清收集管，取上清液，分等份（0.5mL或0.1mL），轉移到凍存管中

（冰上），旋蓋。

（5）保存于-80℃冰箱。寄樣需足量干冰。

注意：

（1）血液離開動物或人體后，應盡快開展血清、血漿的分離，并嚴格按照操作說明進行。

（2）采集到的血清為黃色透明液體、血漿為淡黃色半透明液體，如果發現樣本中是紅色，說明在已經發生了了溶血現象，樣本需重新制備。

（3）血清與血漿的主要區別在于血清中不含纖維蛋白原。血清和血漿中脂質，氨基酸，核苷酸等代謝譜存在差別。

1.人糞便：

（1）用無菌勺挖取新鮮的，排泄中后部的內側糞便（避免尿液及其他壁對樣本污染）；

（2）分裝樣本20mg/管。

（3）迅速放入液氮中冷凍處理至少15min.

（4）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

2.小鼠糞便：

（1）待測的小鼠排便后，立即用滅菌的鑷子夾取。

（2）收集小鼠糞便6-8粒，轉入凍存管。

（3）為避免反復凍融，樣本可用無菌棒混合均勻后20mg/管進行多管分裝。

（4）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

尿液：

（1）晨起中段尿（臨床）或晨間1h尿（動物）直接分裝到離心管中，每管1mL。

（2）添加質量體積為1/100（w/v）的疊氮化鈉。

（3）收集完尿液樣本后，用液氮淬滅15 min后，再分裝多管。

（4）-80 ℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

組織樣本：

（1）如果組織上有血，先用用生理鹽水漂洗掉。

（2）根據具體實驗設計取特定的部位，再用生理鹽水沖洗干凈。

（3）用干凈的無塵吸水紙吸干水分，20mg/管裝入標記好的離心管中。

（4）迅速放入液氮中冷凍淬滅至少15min.

（5）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。 

腦脊液、關節液和淋巴液等：

（1）1000rpm-2000rpm 離心 5min（或使用 0.22um 濾膜過濾）。

（2）取上清分裝入標記好的離心管中（保證單個樣本量在20μL以上）。

（3）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

植物樣本：

（1）取整片葉片/一段莖/一朵花/根，迅速用PBS 漂洗去掉泥土雜質等，部分果實需切塊或液氮研磨。

（2）放入離心管或錫箔紙中并標記（單個樣本量在20mg以上），迅速放入液氮中冷凍處理至少 15min.

（3）取出后迅速放入自封袋中（每組一袋），在自封袋中放入標簽紙注明樣本信息。

（4）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

1.懸浮細胞：

（1）連同培養基轉移到進口的15 mL的離心管中，低速離心，使細胞沉淀于離心管的底部（達到1*10⁶個數量以上細胞為宜）。

（2）倒掉培養基（盡量倒干凈）后（可以用PBS快速清洗一次，再次離心，倒掉PBS（盡量倒干凈）。

（3）將離心管的尖端插入液氮中，淬滅細胞。

（4）-80度冰箱凍存，寄樣需足量干冰。 

2.貼壁細胞：

（1）快速倒掉培養基，倒入PBS（若用移液槍加，則靠著培養皿壁加入，以免將細胞沖起），清洗一次，倒掉PBS.

（2）用移液器吸盡殘余的PBS，將培養皿底部（外壁）接觸液氮，淬滅細胞。

（3）加入500微升甲醇-水（4：1，V/V），用細胞刮刀將細胞刮下，用移液槍轉移至1.5 mL的離心管中。

（4）再向培養皿中加入500微升甲醇-水（4：1，V/V），將剩余的細胞盡量全部轉移至1.5 mL的離心管中。

（5）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

微生物樣本：

（1）連同培養基轉移到進口的15 mL的離心管中，低速離心，使細菌沉淀于離心管的底部（達到1*10⁸個以上數量細菌為宜）。

（2）倒掉培養基（盡量倒干凈）后，用PBS溶液快速清洗一次，4 ℃ 1000 g離心10 min收集菌體，棄上清。

（3）將離心管的尖端插入液氮中，淬滅細菌1 min.

（4）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

微生物培養液：

方法一：

（1）培養好的菌液混勻后，取2mL菌液，用0.2μm孔徑的過濾膜進行快速抽濾，去除菌體。

（2）將濾液按 50uL/管進行分裝（單個樣本量在20μL以上）。

（3）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

方法二：

（1）培養好的菌液混勻后，取2mL菌液。

（2）3000rpm，4℃離心10min，取上清分裝（單個樣本量在20μL以上）。

（3）-80℃冰箱凍存。寄樣需足量干冰。

補充說明：以上僅為常規樣本收集和保存方法，特殊樣本或特殊分析服務（如輔酶A測定等特殊物質的靶向定量，或如氧化脂肪酸，氧化還原代謝物等特殊服務），請添加下方譜領生物服務號咨詢詳情并獲取方案。